The case of coronary artery bypass graft surgery in a 51-year-old woman with a heterozygous form of factor V Leiden, prothrombin mutation G20210A and tumour necrosis factor-alpha -308 G-A associated with high lipoprotein(a) and homocysteinemia levels, as well as elevated factors VIIIc and IX, is presented. She suffered from recurrent episodes of venous thromboembolism and left anterior descending artery subtotal occlusion eight months after percutaneous transluminal coronary angioplasty and stent implantation.
Les auteurs présentent le cas d’une femme de 51 ans atteinte d’une forme hétérozygote de facteur V Leiden, de mutation G20210A de la prothrombine et d’un facteur de nécrose tumorale alpha –308 G-A associé à des taux élevés de lipoprotéines et d’homocystéinémie, ainsi que des facteurs VIIIc et IX élevés. Elle a souffert d’épisodes récurrents de thromboembolisme veineux et d’occlusion subtotale de l’artère antérieure gauche descendante huit mois après une coronarographie transluminale percutanée et l’implantation d’une endoprothèse.