Background: Pericentrin (PCNT) interacts with disruption-in-schizophrenia 1 (DISC1), a known genetic risk factor for schizophrenia, bipolar disorder and major depressive disorder (MDD). We sought to determine whether the PCNT gene is implicated in MDD.
Methods: We performed case-control association analyses in the Japanese population. We analyzed 9 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 173 patients with MDD and 348 healthy controls.
Results: We found a significant allelic association between 3 SNPs (rs3788265, rs2073376 and rs2073380) of the PCNT gene and MDD (p = 0.006, 0.005 and 0.021, respectively). After correction for multiple testing, 2 SNPs (rs3788265 and rs2073376) retained significant allelic associations with MDD. In addition, we found a significant association between the 2 marker haplotypes (r3788265 and rs2073376) and MDD (permutation p = 0.011).
Limitations: Our sample was small and comprised only Japanese participants. In addition, owing to the late onset of MDD, it is possible that the disorder will develop in at least some participants in our control group. Finally, we did not show how SNPs of the PCNT gene alter its function.
Conclusion: Our results suggest that genetic variations in the PCNT gene may play a significant role in the etiology of MDD in the Japanese population.
Contexte: La péricentrine interagit avec un facteur reconnu de risque génétique de schizophrénie, de trouble bipolaire et de trouble dépressif majeur, le DISC1 (pour disruption-in-schizophrenia 1). Nous avons voulu vérifier si le gène de la péricentrine est associé au trouble dépressif majeur.
Méthodes: Nous avons effectué des analyses d’association cas–témoins dans la population japonaise. Nous avons analysé 9 polymorphismes de nucléotides simples (PNS) chez 173 patients atteints de trouble dépressif majeur et chez 348 témoins en bonne santé.
Résultats: Nous avons découvert une association allélique significative entre 3 PNS (le rs3788265, le rs2073376 et le rs2073380) du gène de la péricentrine et le trouble dépressif majeur (p = 0,006, 0,005 et 0,021, respectivement). Après correction pour tests d’hypothèses multiples, 2 PNS (le rs3788265 et le rs2073376) maintenaient des liens alléliques significatifs avec le trouble dépressif majeur. De plus, nous avons observé un lien entre les 2 haplotypes marqueurs (le r3788265 et le rs2073376) et le trouble dépressif majeur (permutation p = 0,011).
Limites: Notre échantillon était de petite taille et les participants étaient tous japonais. En outre, compte tenu du déclenchement tardif du trouble dépressif majeur, il est possible que la maladie frappe éventuellement au moins quelques-uns des participants de notre groupe témoin. Finalement, nous n’avons pas démontré de quelle façon les PNS du gène de la péricentrine en modifient la fonction.
Conclusion: Selon nos résultats, les variations génétiques du gène de la péricentrine pourraient jouer un rôle important dans l’étiologie du trouble dépressif majeur chez la population japonaise.