Objective: To investigate the expression of Ki-67, phosphohistone H-3 (PHH3), and cytokeratin 15 (CK15) proteins in the cells of the oral mucosa (OM) according to the degree of its malignant transformation.
Material and methods: OM biopsy specimens from 69 patients diagnosed with focal epithelial hyperplasia, intraepithelial squamous cell neoplasia, cancer in situ, and squamous cell carcinoma were examined. Tissue antigens were determined using mouse Ki-67 monoclonal antibodies, rabbit PHH3 polyclonal antibodies, and mouse CK15 monoclonal antibodies.
Results: There was an increase in epithelial proliferative and mitotic activities in squamous cell carcinoma and a sharp decrease in the expression of CK15 in the cytoplasm in cancer in situ and squamous cell carcinoma of the OM.
Conclusion: The protein CK15 can be used for the differential diagnosis between high-grade dysplasia and OM epithelial malignancy at the stage of carcinoma in situ and squamous cell carcinoma.
Цель исследования: Изучить особенности экспрессии белков Ki-67, РНН3 и цитокератина 15 в клетках слизистой оболочки рта (СОР) в зависимости от степени ее злокачественной трансформации.
Материал и методы: Исследовали биоптаты СОР 69 пациентов с диагнозами: эпителиальная гиперплазия, плоскоклеточная внутриэпителиальная неоплазия, рак in situ и плоскоклеточный рак СОР. Тканевые антигены определяли с помощью мышиных моноклональных антител к Ki-67, кроличьих поликлональных антител к фосфогистону Н3 и мышиных моноклональных антител к цитокератину 15.
Результаты: Выявлены повышение пролиферативной активности эпителия при плоскоклеточном раке и резкое снижение экспрессии цитокератина 15 в цитоплазме клеток при раке in situ и плоскоклеточном раке СОР.
Заключение: Белок цитокератин 15 можно использовать для дифференциальной диагностики между дисплазией высокой степени и малигнизацией эпителия СОР на стадии рака in situ и инвазивного плоскоклеточного рака.
Keywords: CK15; Ki-67; PHH3; immunohistochemical study; squamous cell carcinoma.